CASISTICA RARA
Aggiornamento 31/12/2011
CODICE PAZIENTE *
DIAGNOSI
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93F3973PPL* 99F9630DNG 99F9729SNN 99F10117SRR 99F10224LZZ 00F11049ZNZ 01F11755NDR 01F11844FLL 01F12101LNL 01F12462SCR 01F12471MNC 01F12698GLL 01F12702FRR 02F12771PNZ 02F13576GRS 03F14144FNT 03F14338MNN 04F14593SPT 04F14603VNT 04F14664DBR 04F14682MNS 04F14735DBN 04F15501MTT 04F15383NLR 04F15384CSS 04F15483PLM 05F15575STR 05F15734MLT 07F17617MCH 07F17761CHM 08F18740LMB 10F20901RGN |
sindrome di Apert sindrome di Freeman-Sheldon sindrome da trisomia 9P sindrome di Apert macrodistrofia lipomatosa sindrome di Apert oligo-ectrodattilia assiale del piede (sindrome e.c.p.) osteopsatirosi osteopsatirosi piede cavo-varo in griffe in cromosomopatia (riarrangiamento tra 4Q e 14P) artrogriposi PTC in delezione interstiziale braccio lungo cromosoma 1 piede neurodistonico osso malleolare mediale accessorio sindrome di Apert morbo di Ollier con valgo di tibio-tarsica in ipometria perone e dismorfismo distale di tibia frattura lussazione complesso assiale piede cisti sinoviale artrogena di sottoastragalica macrosomia in fibrolipomatosi con mancata migrazione sottoastragalica del calcagno sindrome flebectasica congenita calcinosi plantare in sindrome di C.R.E.S.T. osteomielite ematogena calcagno sinistro necrosi cortisonica dell'astragalo in sclerodermia sublussazione congenita della coxa pedis piede contratturale in inversione neurodistonico osteomielite di I metatarsale da larva migrans piede a spatola in sindrome di Apert astragalo bipartito osso talare accessorio osteogenesi imperfetta impingement meniscoide in sottoastragalica anteriore sindrome di Apert tenosinovite FLA con intrappolamento alla doccia retroastragalica e alluce a scatto complicanze di allungamento arti inferiori con metodica Ilizarov |
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* 93=anno; F= Fornaca; 3973= numero progressivo di registrazione; PPL=consonanti del cognome.
E' gradito il riscontro a casistiche di Vostra acquisizione, per scambio di
informazioni.
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